✍️ 本記事は、アストラサナ・ジャパンのKOL（Key Opinion Leader）である 正高佑志 医師 の監修に基づいて作成されています。
CBDや大麻医療に関する最新の科学的エビデンスをわかりやすくお届けすることを目的としています。
なお、本記事の内容は特定の効果効能を保証するものではなく、診断・治療・予防を目的としたものではありません。
CBG（カンナビゲロール）とは
「すべてのカンナビノイドの母」
CBG（カンナビゲロール）は、麻（Cannabis sativa）に含まれるカンナビノイドの一つで、精神作用のない成分です。1964年にGaoniとMechoulamが単離し、植物内でカンナビノイドが合成される過程の「失われた環（missing link）」と呼ばれました。
麻の中では、まずCBGの酸性型であるCBGAが作られ、酵素の働きでCBDA（CBDのもと）やTHCA（THCのもと）へと変換されます。このためCBGAは「すべてのカンナビノイドの母」とも称されます。収穫時の植物に残るCBGはごく少量で、長く「希少カンナビノイド」と呼ばれてきました。
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| 単離 | 1964年（Gaoni & Mechoulam） |
| 精神作用 | なし（non-intoxicating） |
| 植物内での位置づけ | CBD・THCの前駆体（CBGA） |
| CBGのみの品種 | 2005年に確立（de Meijer 2005） |
| 研究の厚み | 2009年時点で論文35本（McPartland 2014）。2021年以降ヒトでの研究が登場 |
CBDとCBGの違い
共通点
- どちらも精神作用のないカンナビノイド
- どちらも痛み・不安・睡眠の領域で研究が進められている
- どちらもTRPチャネルに作用し、抗菌作用の報告があり、内因性カンナビノイドの働きを高める可能性が示されている
違い
| 観点 | CBD | CBG |
|---|---|---|
| 主な作用先 | CB1/CB2への直接作用は弱く、多数の標的に作用 | α2アドレナリン受容体に強く作用（EC50 72.8 nM、Cascio 2010）。5-HT1A受容体には弱い拮抗作用。CB1/CB2には弱い部分作動薬（Ki 440 nM／337 nM、Gauson 2007） |
| アナンダミド再取り込み | 阻害 | 「強く」阻害（De Petrocellis 2011） |
| GABA再取り込み | ― | THC・CBDより強く阻害（Banerjee 1975） |
| ヒトでの研究 | 多数。医薬品承認例あり | 2021年の患者調査、2本のRCT |
整理すると
CBDが幅広い標的に穏やかに働くのに対し、CBGはα2受容体やTRPチャネル、末梢神経のNav1.8といった特定の標的により直接的に働きかける、と講座では位置づけられていました。ただし作用や感じ方には個人差があり、研究は現在も進められています。
ヒトを対象とした研究
患者調査（Russo ら 2021）
CBGの効果をヒトで系統的に調べた最初の研究です。CBG主体の製品を使う米国の127名を対象としたオンライン調査で、主な使用目的と結果は次のとおりでした。
| 項目 | 結果 |
|---|---|
| 主な使用目的 | 不安 51.2%、慢性疼痛 40.9%、うつ 33.1%、不眠 30.7% |
| 従来薬との比較 | 73.9% がCBG主体製品のほうが有用と回答 |
| 有害事象 | 44% が有害事象なし。主なものは口の渇き 16.5%、眠気 15% |
| 離脱症状 | 84.3% が中止後の離脱症状なし |
無作為化比較試験①：CBG 20 mg（Cuttler ら）
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| デザイン | 二重盲検・プラセボ対照・クロスオーバー |
| 対象 | 成人34名（64.7%はCBG使用経験なし） |
| 介入 | 麻由来CBG 20 mg（THC 0.01 mg/mL未満）またはプラセボ |
| 主な結果 | 不安の自己評価がプラセボより有意に低下（10点中平均0.95点、約26%）。ストレス評価も摂取後20分で有意に低下。言語記憶（CVLT-II）はCBG群が有意に良好 |
| 安全性 | 精神作用・薬物効果の自己評価は10点中1未満。運動機能（DRUID）に障害なし |
無作為化比較試験②：CBG 50 mg（Cuttler 2026）
| 項目 | 内容 |
|---|---|
| デザイン | 無作為化・プラセボ対照・クロスオーバー、1週間の休薬期間 |
| 対象 | 健常成人100名（499名をスクリーニング、118名を無作為化） |
| 主な結果 | ストレス負荷中の不安・ストレス評価が測定した全時点でCBG群で有意に低下 |
| 生理指標 | 唾液コルチゾール、血圧、心拍、心拍変動、皮膚電気活動、痛み耐性に有意差なし |
| 安全性 | 精神作用は認められず、薬物効果・好感度のわずかな上昇のみ |
研究から示唆されること
2本のRCTは「CBGは不安・ストレスの自覚を下げ、精神作用を示さない」という点で一致しています。一方、ホルモンや自律神経の客観指標には差がなく、いずれも単回投与・短時間の評価です。長期摂取のデータは今後の蓄積が待たれます。
前臨床研究の動向
| 領域 | 知見 | 出典 |
|---|---|---|
| 痛み | 末梢神経のナトリウムチャネルNav1.8を、CBD・CBG・CBNのうちCBGが最も強く抑制（IC50 5 μM）。CB1受容体を介さず末梢で作用 | Ghovanloo ら 2025, PNAS |
| 代謝・肝臓 | 高脂肪食マウスでCBD・CBGが血糖、肝中性脂肪、血中脂質を改善。CBGは体脂肪とインスリン抵抗性も改善。機序はホスホクレアチン緩衝とリソソーム機能の回復 | Kočvarová ら 2026, Br J Pharmacol |
| 抗菌 | 硫酸銀＋CBC＋CBGの併用がMRSA、VRE、大腸菌、カンジダに相乗的な殺菌効果。耐性出現なし | Dietrich ら 2026, J Appl Microbiol |
| 薬物動態 | CBG 25 mg経口で速やかに血中に出現。食事脂質と剤形が吸収に影響 | Story ら 2024, Cannabis Cannabinoid Res |
安全性について
現時点のヒトのデータでは、CBG 20〜50 mgの単回摂取で精神作用や運動機能の低下は認められていません。患者調査でも離脱症状の報告は少数でした。
一方で、次の点は未確認です。
- 長期摂取時の安全性
- 他の薬剤との相互作用（CBDで知られる肝代謝酵素への影響がCBGにも当てはまるかは、今後の検証課題）
- 妊娠中・授乳中、小児での安全性
よくある質問（FAQ）
CBGとCBDはどちらが「強い」のですか？
直接比較したヒト試験はありません。講座ではルッソ博士が「CBGはCBDより少ないmg数で働くようだ」と紹介しましたが、これは受容体親和性などの基礎データに基づく見解であり、ヒトでの用量比較は今後の課題です。
CBGに精神作用はありますか？
2本のRCTのいずれでも、精神作用の自己評価はプラセボと差がありませんでした（10点中1未満）。
CBGは不安に効きますか？
健常成人を対象としたRCTで、ストレス負荷中の不安・ストレスの自覚が有意に下がったという報告があります。ただし不安障害の患者を対象とした臨床試験はまだなく、「治療として有効」と言える段階ではありません。
日本でCBGは使えますか？
国内で流通するCBG含有製品は、健康食品・化粧品の区分です。THC残留限度値を満たすこと、COA（成分分析証明書）が公開されていることをご確認ください。
まとめ
| 項目 | 現状 |
|---|---|
| ヒトでの証拠 | 患者調査1件、RCT 2件（いずれも単回投与・健常者） |
| 一致している知見 | 不安・ストレスの自覚の低下、精神作用なし |
| 未確認の点 | 客観指標への影響、長期安全性、薬物相互作用、患者を対象とした試験 |
| 推奨 | 服薬中・持病のある方は主治医に相談。COA公開製品を選ぶ |
CBGは、CBDに続いてヒトでの研究が始まった段階にあります。今後の研究の蓄積が期待されます。
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治療や服薬の判断は主治医と相談してください。製品に関心がある場合は、成分表示や製造背景を確認できるブランドの情報を参考にしてください。
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出典一覧
- Russo EB, Cuttler C, Cooper ZD, Stueber A, Whiteley VL, Sexton M. Survey of Patients Employing Cannabigerol-Predominant Cannabis Preparations: Perceived Medical Effects, Adverse Events, and Withdrawal Symptoms. Cannabis Cannabinoid Res. 2022;7(5):706–716（オンライン先行公開 2021年9月）. doi:10.1089/can.2021.0058
- Cuttler C, Stueber A, Cooper ZD, Russo E. Acute effects of cannabigerol on anxiety, stress, and mood: a double-blind, placebo-controlled, crossover, field trial. Sci Rep. 2024;14:16163. doi:10.1038/s41598-024-66879-0
- Cuttler C, et al. Acute Psychological and Physiological Effects of Cannabigerol（CBG 50 mg、無作為化プラセボ対照クロスオーバー試験、健常成人100名）. ClinicalTrials.gov NCT06638996. 結果はRusso講座（2026年10月27日）での紹介による。論文は未公刊
- Story G, et al. Cannabis Cannabinoid Res. 2024;10:1-13.
- Ghovanloo MR, et al. Proc Natl Acad Sci USA. 2025;122(4):e2416886122.
- Kočvarová R, et al. Cannabidiol and cannabigerol ameliorate steatotic liver disease via phosphocreatine buffering and lysosomal restoration. Br J Pharmacol. 2026.
- Dietrich CH, et al. J Appl Microbiol. 2026;137(4):1-17.
- Gaoni Y, Mechoulam R. 1964.／de Meijer EPM. 2005.／Gauson LA. 2007.／Cascio MG. 2010.／De Petrocellis L. 2011.／McPartland JM. 2014.／Banerjee SP. 1975.
- Russo EB. Cannabigerol (CBG) Science. Certificate of Advanced Cannabis Pharmacology & Therapeutics（オンライン講座）. 2026年10月27日.
この記事の監修者
正高佑志 医師
アストラサナ・ジャパン KOL（Key Opinion Leader）
1985年生まれ。医師。熊本大学医学部医学科卒。一般社団法人GREEN ZONE JAPAN代表理事&臨床カンナビノイド学会副理事長として、大麻草の安全性や有用性に関する啓発活動に従事。著書『お医者さんがする大麻とCBDの話』など。
専門分野：カンナビノイド医療、内分泌疾患、自己免疫疾患
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